IL-17A-Inhibitor bei Plaque-Psoriasis
Eine verlässlich wirksame und gut verträgliche Therapie: Der Interleukin(IL)-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®), bewährte Therapieoption bei der Behandlung der Plaque-Psoriasis, stellte auch im...
IL-17A-Inhibitor bei Plaque-Psoriasis*
Eine verlässlich wirksame und gut verträgliche Therapie: Mit neuen Daten stellt der Interleukin(IL)-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®), bewährte Therapieoption bei der Behandlung der...
Current case reports on chronic plaque psoriasis: Case Report Skilarence® Volume II
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IL-17A-Inhibitor bei Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis
Mittlerweile liegen für den IL-17A-Inhibitor Ixekizumab (Taltz®) Daten aus bis zu 5 Jahren vor. Diese bescheinigen 9 von 10 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis unter...
Atopische Dermatitis
Der monoklonale Antikörper Dupilumab kann seit August 2019 auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine systemische Therapie in Betracht...
Psoriasis-Therapie mit Secukinumab
Bei einer chronisch-entzündlichen Systemerkrankung wie der Psoriasis ist eine lebenslange Behandlung notwendig. Das Ziel ist es, die Psoriasis und assoziierte Begleiterkrankungen langfristig zu...
The role of gilteritinib (XOSPATA™▼) in treating adults with relapsed/refractory FLT3+ acute myeloid leukaemia (AML)
Acquired activating mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene occur in approximately 30% of adults with AML and FLT3 internal tandem duplications (ITDs) are associated with particularly...
DERM 2020
Vom 20. bis 22. März 2020 treffen sich bis zu 2000 Teilnehmer zur 18. Tagung DERM in Frankenthal, der bundesweit größten Fachtagung für Niedergelassene Dermatologinnen und Dermatologen. Über 100...
Exploring long-term strategies for patients with propionic and methylmalonic acidurias
Professor Sufin Yap Organic acidurias are autosomal recessively inherited metabolic disorders of enzyme deficiencies in the metabolism of amino acids resulting in the accumulation of organic acids,...
Pegvaliase▼ for phenylketonuria in the over 16s: the PRISM studies
Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn error of amino acid metabolism. Mutations in the gene encoding phenylalanine hydroxylase (PAH), the enzyme responsible for the metabolism of...