DERM 2020
Vom 20. bis 22. März 2020 treffen sich bis zu 2000 Teilnehmer zur 18. Tagung DERM in Frankenthal, der bundesweit größten Fachtagung für Niedergelassene Dermatologinnen und Dermatologen. Über 100...
Exploring long-term strategies for patients with propionic and methylmalonic acidurias
Professor Sufin Yap Organic acidurias are autosomal recessively inherited metabolic disorders of enzyme deficiencies in the metabolism of amino acids resulting in the accumulation of organic acids,...
Pegvaliase▼ for phenylketonuria in the over 16s: the PRISM studies
Phenylketonuria (PKU) is the most common inborn error of amino acid metabolism. Mutations in the gene encoding phenylalanine hydroxylase (PAH), the enzyme responsible for the metabolism of...
STEaM Breast Cancer Symposium 2019
The STEaM* Breast Cancer Symposium, a Novartis Australia initiative, took place in Sydney, Australia, on 11–12 October 2019. It was a highly anticipated multidisciplinary event that offered the...
Role of caregivers and the use of long acting medications for children with ADHD
As per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-V), attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is a neurodevelopmental disorder characterised by...
Essential Knowledge Briefing: Growth and Development in Early Life: Follow Your Gut
This booklet has been developed to mark the 10th Anniversary of the Nestlé Nutrition Institute (NNI), a not-for-profit association based in Vevey, Switzerland. The NNI shares leading science-based...
Intravenöse Immunglobuline
Intravenöse Immunglobuline (IVIg), hergestellt aus Blutplasma, werden seit vielen Jahren zur Behandlung von Patienten mit einem primären oder sekundären Antikörpermangel und bei einer Reihe von...
Folgen der Akne
Die Haut ist das größte Organ des Menschen und bildet sich aus den gleichen Anlagen wie das zentrale Nervensystem – beide besitzen den gleichen entwicklungsgeschichtlichen Ursprung. Heute weiß...
Präklinische und klinische Forschungsprojekte zu Apremilast
Thaçi, M. Augustin, A. Böhner, V. Ellenrieder, S. Finzel, K. Loser, T. Luger, R. Mößner, A. Pinter, J. Rech, K. Scharfetter-Kochanek, P. Sewerin, C. Sunderkötter, T. Witte Einleitung Der...
Lanadelumab (TAKHZYRO®)
Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine genetische Erkrankung, bei der die Betroffenen unter wiederholten Ödem-Attacken (Schwellungen) in verschiedenen Körperregionen leiden.1,2 Hinzu kommt die...